Reazione a catena di polimerasi, abbreviata cum'èPCRin inglese, hè una tecnica di biologia molekulari aduprata per amplificà frammenti specifichi di DNA.Pò esse cunsideratu cum'è una replicazione di DNA speciale fora di u corpu, chì pò aumentà assai una quantità assai chjuca di DNA.Duranti tuttuPCRprucessu di reazione, una classa di sustanzi ghjoca un rolu vitale - enzimi.
1. Taq DNA
In esperimenti in i primi tempi diPCR, i scientisti anu utilizatu Escherichia coli DNA polymerase I, Ma ci hè un prublema cù questa enzima: ci hè bisognu di rinfurzà nova enzima ogni volta chì un ciculu hè realizatu, chì rende i passi di l'operazione ligeramente complicati è hè difficiule di amplificà cumplettamente automaticamente.Stu prublema hè stata risolta dopu chì i scientisti anu isolatu accidentalmente Taq DNA polymerase da Thermus aquaticus in 1988. Da tandu, l'amplificazione automatica di l'ADN hè diventata una realità.A scuperta di sta enzima face ancuPCRtecnulugia una tecnulugia cunvene, pratica è universale.Attualmente, Taq DNA polimerasi hè a polimerasi più cumuna in i kit di DNA.
2. PfuDNA
Cum'è l'esitatu sopra, Taq DNase hà un grande bug, cusì i scientisti anu mudificatu Taq DNA polimerasi in una certa misura per evità l'amplificazione non-specifica dovuta à un mistching, risultatu in risultati di teste imprecisi.Ma a mudificazione di Taq DNA polimerasi pò inibisce l'attività di DNA polimerasi à a temperatura di l'ambienti.A polimerasi PfuDNA pò cumpensà bè i svantaghji sopra di Taq DNA polimerasi, cusì chì a reazione PCR pò esse realizata nurmale, è a rata di successu di l'amplificazione di u genu di destinazione pò esse effittivamenti migliuratu.
3. Reverse Transcriptase
A transcriptase inversa hè stata scuperta in u 1970. Questa enzima usa RNA cum'è mudellu, dNTP cum'è sustrato, seguita u principiu di l'accoppiamentu di basi, è sintetizza un DNA single strand cumplementarii à u mudellu RNA in a direzzione 5'-3'.La transcriptasi inversa dipende principalmente dall'attività di DNA polimerasi da DNA o modelli di RNA e quindi non ha attività esonucleasi 3'-5'.Tuttavia, hà attività RNase H, chì limita a durata di sintesi di a transcriptase inversa in una certa misura.A causa di a bassa fideltà è a termostabilità di a transcriptase inversa salvatica, i scientisti anu ancu mudificatu.
PerPCResperimenti, i consumabili principali sò: tubu PCR individuale, tubu PCR 4/8-strip, piastre PCR.
di LabioConsumabili PCRavè i seguentivantaghji:
piastre di PCR: Ampia cumpatibilità di u ciclu termale;Altu cuntrastu, facile identificazione bè;riflessione di fluorescenza bè; bonutrasferimentu di calore;Inibitori di DNase, RNasi, DNA, PCR certificati è testati senza pirogeni.
Tubi PCR individuali: Resistente à l'evaporazione; bonutrasferimentu di calore;eccellente chiarezza ottica; DNase, RNase, DNA, inibitori di PCR certificati, è pruvati senza pirogeni.
Tubi PCR da 4/8 strisce: Pareti ultra sottili; alta chiarezza; bona riflessione di fluorescenza;pò aduprà in l'industria farmaceutica, l'industria alimentaria è a biologia molekulari; materiale PP vergine di alta qualità; DNase, RNase, DNA certificati, inhibitori di PCR, è pruvati senza pirogeni.
Tempu di post: 09-09-2023